为加强医院药物临床试验机构建设，保障GCP备案工作高质量开展，4月11日，我院在行政楼7楼会议室召开医院药物临床试验备案工作推进会。医院副院长、GCP机构副主任胡志兵出席会议，GCP机构办公室、医务科、后勤设备科及相关重点临床科室负责人等参加此次会议。

会上，胡志兵明确备案工作的重要性和必要性，强调开展临床试验能够切实提高医院科研水平与学科水准，提升机构管理能力，有效促进合理用药，推进学科高质量发展，提升社会效益。

机构办公室针对医院GCP如何备案，从药物临床试验机构、伦理委员会、临床专业科室三方出发进行培训，重点讲解医院组织机构建设、硬件设施建设、制度建设、人员培训的备案要求。

会上，GCP办公室和各专业负责人就GCP备案工作开展情况、面临的困难与挑战进行讨论发言，积极献言献策，明晰2023年工作计划和目标。

胡志兵针对各临床专业科室提出的困难，要求相关职能科室积极协调沟通，做好保障工作，确保项目的顺利开展和实施。同时要求各专业负责人要提高思想站位，高度重视GCP备案工作，充分发挥特长和专业优势，积极参与到临床试验建设中去;并强调，国家药物临床试验机构建设既是机遇也是挑战，以国家药物临床试验机构建设为抓手，加强与国内外优秀GCP机构的交流与合作，不断推动医院科研人才培养与学科建设发展。